丝瓜黄色视频常見故障及應對措施

丝瓜黄色视频(HPLC)是應用液相色譜原理，主要用於分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定的和分子量大的有機化合物的儀器設備。它由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入係統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相) 內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中做相對運動時，經過反複多次的吸附- 解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。HPLC廣泛應用於生命科學、食品科學、藥物研究以及環境研究中。

液相色譜是應用最多的色譜分析方法，液相色譜係統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似於氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣係統要求進樣便利切換嚴密；由於液體流動相粘度遠遠高於氣體，為了減低柱壓液相色譜的色譜柱一般比較粗，長度也遠小於氣相色譜柱。HPLC應用非常廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。

使用液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應用於化學和生化分析中。液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和微粒固定相，適於分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

丝瓜黄色视频常見故障及應對措施：

1、柱壓高

原因：緩衝液鹽分沉積於柱內;或者是樣品汙染沉積。

措施：如果是緩衝液鹽分沉積於柱內，則用40～50℃的純水低速正向衝洗柱子，逐漸提高流速衝洗，柱壓大幅度下降後再用常溫純水清洗，*後用純甲醇衝洗柱子30分鍾。

如果是樣品汙染沉積導致，則用純水反向衝洗柱子，再用甲醇衝洗，隨後用甲醇+異丙醇(4+6)衝洗柱子，再用甲醇衝洗，然後用純水衝洗，*後用甲醇衝洗正向衝洗柱子30分鍾。

2、氣泡溢出

原因：主要是由於過濾器長期沉浸於乙酸銨等緩衝液內，內部黴菌繁殖形成菌團阻塞了過濾器導致。

措施：將過濾器浸泡於5%硝酸溶液中，利用超聲清洗既分鍾。或者將過濾器浸泡於5%硝酸溶液中12～36小時，再用純水清洗，打開purge鍵清洗脫氣，直到沒有氣泡冒出。打開泄壓閥，打開泵，純水衝洗過濾器1小時左右。

3、無壓力指示，也無液體流過

原因：泵密封墊圈磨損;或大量氣泡進入泵體。

措施：更換密封墊圈，或用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

4、壓力波動大，流量不穩定

原因：係統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。

措施：觀察流動相的量，動相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

5、峰麵積重複性不佳

原因：進樣閥漏液;或加樣針不到位，或者是液量不足。

6、出峰不佳，峰分叉

原因：色譜柱被汙染，或者柱頭填料塌陷。

措施：色譜柱被汙染則需清洗色譜柱。如果柱頭填料塌陷或硬結，則去除硬結部分，衝新裝入新填料。反複滴甲醇，壓緊不鏽鋼杆，直至填滿。柱頭用甲醇衝洗幹淨。